| 嗜鹼性粒細胞增多症 正常成人外周血的嗜鹼性粒細胞占白細胞分類計數的0%～1%，絕對值為(0.02～0.05)×109/L。如分類計數>2%(至少計數200個白細胞)或絕對值>0.15×109/L(以白細胞計數及分類計算)或>0.1×109/L(直接計數法計算)，稱為嗜鹼性粒細胞增多症(basophil... |
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| 嗜酸粒細胞增多症 嗜酸粒細胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒細胞絕對值大於(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。臨床上常與多種疾病相關，特別是寄生蟲感染、過敏性疾病、結締組織病和腫瘤的非特異性反應等。嗜酸粒細胞增多症的病因(一)發病原因嗜酸性粒細胞增多症的病因：1.變態反應性... |
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| 嗜血流感桿菌的皮膚感染 嗜血流感桿菌的皮膚感染是由嗜血流感桿菌引起的人類的外源性急性化膿性感染或內源性繼發感染。嗜血流感桿菌的皮膚感染的病因(一)發病原因病原體為嗜血流感桿菌。外源性感染多由具有B型莢膜的強毒菌株所引起。內源性感染常在流感、麻疹、百日咳等呼吸道感染之後，由正常寄生於呼吸道的無莢膜型引起。(二)發病機制嗜血流... |
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| 輸血後血小板減少性紫癜 輸血後血小板減少性紫癜(post-transfusion thrombocytopenic purpura，PTTP)，又稱「輸血後紫癜」，輸血後7～10天發生的急性、免疫性的、暫時性的血小板減少和出血癥狀。輸血後血小板減少性紫癜的病因(一)發病原因人類血小板抗原(HPA)產生的同種免疫可導致本病。... |
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| 髓過氧化物酶缺乏症 髓過氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一種遺傳性吞噬細胞內髓過氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，該病罕見。髓過氧化物酶缺乏症的病因(一)發病原因常染色體隱性遺傳，有家族史。(二)發病機制MPO是吞噬細胞殺菌系統中另一酶系統，當酶活性甚低時，使中性粒細胞完全缺乏M... |
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| Rh血型不合溶血病 Rh血型不合溶血病是新生兒溶血病期間對自己缺乏的胎兒紅細胞抗原所產生的抗體，經胎盤傳入胎兒體內所產生的溶血性貧血。Rh血型不合溶血病的病因(一)發病原因儘管胎盤作為屏障可阻止胎血進入母體血循環，但仍可發生少量的滲透(經胎盤失血)。一旦胎兒紅細胞抗原與母親不合，使母親產生相應的血型抗體，經胎盤輸入胎兒... |
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| 熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤症 熱帶性肺嗜酸性粒細胞增多症(tropical eosinophilic pulmonary infiltration，TEPI)，又稱Weingarten綜合征。熱帶性肺嗜酸性粒細胞浸潤症的病因(一)發病原因與絲蟲感染有密切關係。寄生於淋巴系統的絲蟲成蟲產生大量的微絲蚴，部分進入血液循環引起肺部過敏... |
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| 溶血過度所致貧血 紅細胞在其壽命終止時(約120天)由單核吞噬細胞系統來清除，該過程主要在脾臟進行，血紅蛋白在脾內進行分解代謝，溶血的主要特點是紅細胞的壽命縮短。當骨髓造血功能不再能代償壽命短的紅細胞，便發生溶血性貧血。溶血過度所致貧血的病因大多數溶血是在血管外發生的,也就是在脾臟,肝臟和骨髓的吞噬細胞里進行.溶血一... |
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| 肉芽腫性鬆弛皮膚 肉芽腫性鬆弛皮膚(granulomatous slack skin)為一罕見的皮膚T細胞淋巴瘤的亞型，低度惡性。1973年首先由Convit和Kerdel等以進行性萎縮性慢性肉芽腫性皮膚皮下組織炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermoh... |
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| 鉛中毒引起的溶血性貧血 鉛的毒性較為明顯，可影響到體內多器官系統，對造血系統的影響尤為顯著。是職業性和生活性中毒中發生溶血性貧血最常見的病因。鉛中毒引起的溶血性貧血的病因(一)發病原因鉛是銀白色金屬，略帶淺藍色，密度較高，可用作測定相對密度。質軟，展性大，在不加熱的情況下即可軋成鉛皮、鉛箔。熔點不高，可用作保險絲。鉛有耐腐... |