| 特發性高嗜酸性細胞綜合征 特發性高嗜酸性細胞綜合征是一組原因不明的嗜酸性粒細胞增多性疾病，包括嗜酸粒細胞心內膜炎均屬此組疾病。特發性高嗜酸性細胞綜合征的病因病因迄今未明，有認為是一種變態反應性疾病。由於病變組織中有大量嗜酸性粒細胞廣泛浸潤，約80%的患者周圍血中嗜酸性粒細胞增多，約50%的患者有個人或家庭變態反應史，故本病可... |
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| 特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征 特發性高嗜酸性粒細胞綜合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一組原因不明、嗜酸性粒細胞持續高度增生，並伴有多種器官損害疾病。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的病因(一)發病原因引起本症的常見原因有：1.寄生蟲病 如蛔蟲、鉤蟲和血吸蟲等感染。2.過敏... |
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| 鐵利用性貧血 鐵利用性貧血是體內鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血。是由於鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過多所至。形態學表現為小細胞低色素性貧血。鐵利用性貧血不是一種疾病，而是疾病的癥狀，癥狀與貧血程度和起病的緩急相關。鐵利用性貧血的病因一、鐵的需要量增加而攝入不足：在生長快... |
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| 同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜 同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性血小板減少性紫癜的一個類型，表現為出生時無癥狀，血小板正常，出生後數小時全身散在紫癜，血小板減少嚴重者出現顱內出血。同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜的病因(一)發病原因本病的病因... |
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| 銅中毒引起的溶血性貧血 臨床上所見到急性銅中毒並伴有溶血者常見於以下幾種情況：.硫酸銅治療失誤，.攝入過量的硫酸銅，意外，肝豆狀核變性(Wilson病)。銅中毒引起的溶血性貧血的病因(一)發病原因銅中毒。(二)發病機制銅是生命必需的微量元素之一，缺乏及過量均對機體有害。正常人自腸道吸收的銅在血清中與白蛋白疏鬆結合并進入肝臟... |
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| 痛性青紫綜合征 痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先報道此病，因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。痛性青紫綜合征的病因(一)發... |
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| 塞澤里綜合征 1938年由Sézary和Bouvrain首先報告。塞澤里綜合征(Sézary syndrome)為一白血病性、紅皮病性低度惡性T細胞淋巴瘤。其特點為全身紅皮病，表淺淋巴結病和周圍血中存在非典型性細胞。雖然典型MF的患者可進展為塞澤里綜合征，但通常Sézary綜合征患者，從開始就呈紅皮病表現。塞澤里... |
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| 傷口肉毒症 傷口肉毒症是肉毒梭狀芽孢桿菌(clostridium botulinum)經污染的傷口侵入機體引起的神經肌肉性中毒。臨床以下行性的運動神經麻痹為主要特徵：始為腦神經病變癥狀，繼而向下發展，出現頸部、軀幹、四肢等肌肉麻痹癥狀。呼吸衰竭是導致死亡的主要原因。徹底清創傷口是預防和治療本病的關鍵。發病後應用... |
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| 砷化氫引起的溶血性貧血 砷化氫為無色氣體，是極強的溶血毒物。砷化氫引起的溶血性貧血的病因(一)發病原因砷中毒。(二)發病機制有呼吸道吸收進入人體，進入血液的砷化氫95%～99%以非揮發性形式與紅細胞中的血紅蛋白結合而引起溶血。目前無論在體內或體外，已觀察到巰基有保護紅細胞免受砷化氫溶血的作用，也可能當砷化氫氧化時產生的過氧... |
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| 神經系統結節病 結節病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病，是一種原因未明的慢性肉芽腫病，可侵犯全身多個器官，以肺和淋巴結發病率最高。約5%的結節病患者侵犯神經系統，出現神經系統損害的表現,稱為神經系統結節病(neurosarcoidosis)。神經系統結節病可以反覆發作，據統計約1/3的患者病程中可有反覆，非複... |