| 霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's disease)又名淋巴網狀細胞肉瘤、霍奇金病、霍奇金氏病、何杰金病、何杰金氏病，是一種慢性進行性、無痛的淋巴組織腫瘤，其原發瘤多呈離心性分布，起源於一個或一組淋巴結，以原發於頸淋巴結者較多見，逐漸蔓延至鄰近的淋巴結，然後侵犯脾、肝、骨髓和肺等組織。由於發病的部位不... |
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| 過敏性紫癜腎炎 過敏性紫癜(anaphylactoid purpura)也稱為出血性毛細血管中毒症，是一種毛細血管變態反應性出血性疾病，可能與血管的自體免疫損傷有關。臨床特點除紫癜外，常有皮疹及血管神經性水腫、關節炎、腹痛及腎炎等癥狀。臨床上將過敏性紫癜所引起的腎臟損害稱為過敏性紫癜腎炎。過敏性紫癜腎炎的病因(一)... |
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| 大顆粒淋巴細胞白血病 大顆粒淋巴細胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。大顆粒淋巴細胞白血病的病因(一)發病原因T-LGLL的病因不詳，可能與HTLV1/Ⅱ樣反轉錄病毒有關。NL-... |
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| 低增生性急性白血病 低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia，HAL)是急性白血病(AL)中的一種少見類型。絕大多數急性白血病患者骨髓增生程度在活躍以上，約10%左右的急性白血病發病時為全血細胞減少，外周血可無幼稚細胞，無肝脾淋巴結腫大，骨髓活檢增生減低，幼稚細胞比例佔5%～... |
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| 成人T細胞白血病 成人T細胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相關、發生於成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。成人T細胞白血病的病因(一)發病原因ATL的發生與人類T細胞白血病病毒Ⅰ型(H... |
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| 蕈樣真菌病和Sezary綜合征 蕈樣真菌病/sezary綜合征(mycosis fungoides /Sezary』s syndrome, MF/SS)為皮膚T細胞淋巴瘤(PCTLC)SS為MF的紅皮病亞型，占原發性皮膚淋巴瘤的75%。蕈樣真菌病和Sezary綜合征的病因(一)發病原因MF/SS的確切病因目前尚不明確。一些回顧性調... |
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| 陣發性冷性血紅蛋白尿 陣發性冷性血紅蛋白尿(paroxysmal cold hemoglobinuria ,PCH)是全身或局部受寒後突然發生的以血紅蛋白尿為特徵的一種罕見疾病。陣發性冷性血紅蛋白尿的病因(一)發病原因病毒、支原體、螺旋體感染。(二)發病機制現已確定本症的溶血是由血中一種7S IgG冷抗體(Donath-... |
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| 中毒性紫癜 本病大多由於藥物引起，故亦可稱為藥物性紫癜(drug purpura)。中毒性紫癜系指因某種物質經各種途徑進入體內產生以紫癜性損害為主的中毒性表現。中毒性紫癜的病因(一)發病原因許多化學品及藥物進入體內，由於其毒性作用而引起血小板減少，或對骨髓的直接抑制，或由於毛細血管的損傷，或由於凝血缺陷而引起。... |
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| 中性白(粒)細胞減少症 當中性白(粒)細胞低於0.5×109/L時，稱中性白(粒)細胞減少症。中性白(粒)細胞在機體防禦中起著清除衰亡組織細胞和吞噬殺死病原微生物的重要作用，其數量減少會明顯降低機體防禦機能而導致感染，嚴重者可引起死亡。中性白(粒)細胞減少的臨床癥狀隨其減少的程度和原因不同而異。中性白(粒)細胞減少症的病因... |
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| 中性粒細胞減少症 中性粒細胞減少症(neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性粒細胞絕對值計數(白細胞總數×中性粒細胞百分比)，<10歲的兒童低於1.5×109/L，10～14歲兒童低於1.8×109/L，成人低於2.0×109/L。當粒細胞嚴重減少，低於0.5×109/L時，稱粒... |