| 中性粒細胞增多症 中性粒細胞增多症(neutrophilic granulocytosis)是指年齡大於1個月的兒童和各年齡組成人外周血中性桿狀核和分葉核粒細胞計數大於7.5×109/L和小於1個月的嬰兒大於26×109/L。中性粒細胞增多症的病因(一)發病原因中性粒細胞增多見於多種疾病，歸納如下：1.感染 多種局部... |
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| 重金屬中毒 因為重金屬能夠使蛋白質的結構發生不可逆的改變，蛋白質的結構改變功能就會喪失(體內的酶就不能夠催化化學反應，細胞膜表面的載體就不能運入營養物質、排出代謝廢物，肌球蛋白和肌動蛋白就無法完成肌肉收縮)，所以體內細胞就無法獲得營養，排除廢物，無法產生能量，細胞結構崩潰和功能喪失，人體也就不行了。重金屬中毒的... |
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| 珠蛋白生成障礙性貧血 珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)是由於血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血的病因(一)發病原因1.α珠蛋白生成障礙性能超群貧血 正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足夠的α珠蛋白鏈。若自父母繼承一個或一個... |
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| 自身紅細胞過敏性紫癜 自身紅細胞過敏性紫癜又稱疼痛性反覆發作性淤斑性紫癜(Gardner-Diamond綜合征)，為一少見病，僅發生於女性，多於情緒緊張或精神異常時發生，故有人稱之為「精神性紫癜」。自身紅細胞過敏性紫癜的病因(一)發病原因情緒緊張或精神異常。(二)發病機制病灶部位的病理切片顯示血管周圍有中性粒細胞和嗜酸粒... |
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| 嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常 嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，主要因肝病引起。因大多數凝血因子是在肝臟內合成的，當肝臟患病時，常伴有凝血障礙。嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常的病因(一)發病原因凝血因子中除組織凝血活酶和鈣離子外，多數凝血因子或其中間產物是由肝臟合成的。肝實質細胞可以合成纖維蛋白原，肝細胞微粒體可以合成凝血酶原、因... |
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| 藥物免疫性血小板減少性紫癜 藥物免疫性血小板減少性紫癜是由於患者的血小板遭到藥物性血小板抗體的免疫破壞。藥物免疫性血小板減少性紫癜的病因(一)發病原因引起免疫性血小板減少的藥物：①植物碱類：奎寧、奎尼丁。②抗生素：青黴素、頭孢菌素、鏈黴素、氯黴素、利福平、磺胺類。③鎮靜解痙葯：巴比妥類、司眠脲、氯丙嗪、利舍平、可待因、哌替啶(... |
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| 藥物相關性免疫性溶血性貧血 藥物引起的溶血性貧血較少見，藥物可引起直接抗人球蛋白實驗(DAT)陽性並加速紅細胞破壞。藥物相關性免疫性溶血性貧血的病因(一)發病原因藥物所致主要見於青黴素、四環素、甲苯磺丁脲、非那西丁、磺胺類藥物、異煙肼、利福平、奎寧等。(二)發病機制藥物引起的免疫性溶血性貧血系指某些藥物通過免疫機制對紅細胞產生... |
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| 葉酸缺乏所致貧血 大多植物和動物組織含有葉酸(蝶醯谷氨酸、葉酸)，以還原甲基和甲醯多聚谷氨酸鹽形式存在。四氫葉酸鹽在轉運一碳單位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸轉換(如組氨酸通過亞氨甲基谷氨酸而轉變成谷氨酸)以及甲酸鹽的產生和利用方面起輔酶作用。各種原因引起的葉酸利用障礙可導致貧血，稱為葉酸缺乏所致貧血。葉... |
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| 移植後淋巴增殖性疾病 移植後淋巴增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorders，PTLD)作為器官和細胞移植後發生的最嚴重的併發症之一，在30多年前已被認識，但是當時提出的有關問題至今仍不能完全回答。移植後淋巴增殖性疾病的病因(一)發病原因目前基本明確引起PTL的主要... |
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| 遺傳性蛋白C缺陷症 遺傳性蛋白C缺陷症(hereditary protein C deficiency，HPCD)為常染色體顯性遺傳性易栓症，分純合子型和雜合子型，臨床表現以靜脈血栓形成為主要表現。遺傳性蛋白C缺陷症的病因(一)發病原因常染色體顯性遺傳，蛋白C抗凝血活性和抗原含量下降。(二)發病機制蛋白C系統的作用部位... |