| 白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症 白細胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等報道，其特徵為患者中性粒細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低，自幼反覆出現各種細菌感染。白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症的病因(一)發病原因白細胞中的6-磷... |
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| 白血病伴發的精神障礙 軀體疾病伴發的精神障礙雖可因其原發疾病的不同，精神癥狀有所差異，但都具有共同特點：精神癥狀的非特異性。一般起病較急者，以急性器質性精神障礙(意識障礙綜合征)為主，多發生在軀體病高峰期;慢性起病及疾病早期及恢復期往往以腦衰弱綜合征為主;在疾病晚期可出現慢性器質性精神障礙，以人格改變或智能障礙為其特徵。... |
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| 白血病腎損害 白血病是白細胞惡性增生性疾病，當癌細胞進入血流後，浸潤並破壞其他系統組織和器官。白血病可引起腎臟損害(leukemia nephropathy)，腎臟為急性白血病的第3個容易浸潤的器官，主要為白血病細胞的直接浸潤或代謝產物導致腎臟的損傷，也可通過免疫反應、電解質紊亂損傷腎臟，表現為急性腎功能衰竭、慢... |
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| 胞內分枝桿菌感染 胞內分枝桿菌感染(mycobacterium intracellulare infection)的病原菌胞內分枝桿菌於1967年由Runyon命名，該菌屬生長慢、非光產色菌，菌體短小，可從土壤、水和動物排泄物中分離到，感染的鳥類、哺乳動物和富含鳥糞的土壤可能是該菌的自然宿主。在正常人的分泌物中有時亦... |
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| 不穩定血紅蛋白病 不穩定血紅蛋白病是由於α或β珠蛋白鏈氨基酸組成改變致使血紅蛋白分子結構不穩定，發生變性和沉澱，形成紅細胞內變性珠蛋白小體(Heinz小體)，稱不穩定血紅蛋白。不穩定血紅蛋白病的病因(一)發病原因α珠蛋白基因或β珠蛋白基因突變導致相應珠蛋白鏈氨基酸成分改變。部分患者的突變基因繼承自父母，表現為常染色體... |
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| Α-貯存池病 α-貯存池病(α-storage pool disease，α-SPD)自幼即有輕度出血，出血時間延長，血小板減少，血小板、巨核細胞形態異常，細胞質顆粒明顯減少，瑞氏染色血塗片上血小板呈灰色，故名「灰色血小板綜合征」。α-貯存池病的病因(一)發病原因為常染色體顯性遺傳。血小板α顆粒內容物如PF4,β... |