| 冷球蛋白血症腎損害 冷球蛋白(cryoglobulin)是指血漿溫度降至4～20℃時，發生沉澱或膠凍狀，溫度回升到37℃時，又溶解的一類球蛋白。正常血清僅含微量的冷球蛋白，當其濃度超過100mg/L時，稱為冷球蛋白血症(cryoglobulinemia)。血清冷球蛋白增高者常伴有腎小球病變，稱之為冷球蛋白血症腎損害(r... |
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| 鐮刀菌病 鐮刀菌病又稱鐮孢霉病，是由鐮刀菌引起的皮膚、角膜或系統性感染，屬於無色絲孢霉病。鐮刀菌(fusarium)是自然界分布極廣的真菌，多為腐生，極易侵犯田間的穀物和倉庫貯存的各種糧食。鐮刀菌病的病因(一)發病原因由鐮刀菌引起的皮膚、角膜或系統性感染。(二)發病機制鐮刀菌為條件致病菌。皮膚損傷和人體免疫力... |
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| 鐮狀細胞病 鐮狀細胞病(sickle cell disease)是指紅細胞含有血紅蛋白S(HbS)的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類型：①HbS的純合子稱為鐮狀細胞性貧血;②雜合子稱為鐮狀細胞特徵(sickle cell trait);③HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子稱為混... |
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| 鐮狀細胞性腎病 鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病(sickle cell nephropathy)。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病(hemoglobinopathy)，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病人有腎小管功能異常。鐮狀細胞性腎病的病因(一)發病原因鐮狀細胞病是由於血... |
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| 硫化血紅蛋白血症 硫化血紅蛋白血症(sulfhemoglobinemia)是由於病人血中含有硫化血紅蛋白(sulfmethemoglobin，SHB)所引起。硫化血紅蛋白血症的病因(一)發病原因凡是能產生高鐵血紅蛋白的藥物也能產生硫化血紅蛋白，包括：①含氮化合物，如硝酸鉀，亞硝酸鈉或硝酸甘油等;②芳香族氨基化合物，如... |
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| 綠膿假單胞菌屬感染 綠膿假單胞菌屬感染(pseudomonas aeruginosa)的病原菌綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)在一般健康人身上並不引起疾病，但在身體衰弱，機體抵抗力低下，或患其他嚴重的疾病時可繼發感染，甚至可引起敗血症而發生生命危險。綠膿假單胞菌屬感染的病因(一)發病原因綠膿假單胞菌屬為革蘭染色陰性需氧菌，存在... |
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| 瘰癧分枝桿菌感染 瘰癧分枝桿菌(mycobacterium scrofulaceum)，在自然界廣泛分布，組織培養在暗處可產生黃色素為其特點，在30℃及37℃ 2～3周在羅氏培養基上產生菌落，25℃以下不生長。若先在37℃培養3天再改在25℃培養可迅速生長，發病機制還不確切。臨床表現為外傷後10天至數月發生肉芽腫性結... |
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| 堪薩斯分枝桿菌感染 堪薩斯分枝桿菌感染(mycobacterium kansasii infection)在1953年在美國堪薩斯城首先發現，以後世界各地均有發現，感染率呈上升趨勢。水可能是本菌的棲息地。堪薩斯分枝桿菌感染的病因(一)發病原因堪薩斯分枝桿菌(mycobacterium kansasii)系慢生長、光產色... |
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| 抗活化的蛋白C症 在進行APTT、試驗時若加入APC，由於APC使因子Ⅴa和Ⅷa滅活，APTT出現延長。如果加入APC後APTT不延長或延長的程度減輕，稱為抗活化的蛋白C症(APCD)抗活化的蛋白C症的病因(一)發病原因APCD中的因子Ⅴ Leiden變異呈常染色體顯性遺傳。(二)發病機制APC-R的發生及其機制存在... |
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| 口形紅細胞增多症 口形紅細胞增多症(stomatocytosis，ST)是一種形態異常的紅細胞增多，正常人外周血中也可見到少量口形細胞，一般為3%～5%，若超過5%則可認為異常。口形紅細胞增多症的病因(一)發病原因原發性的見於常染色體顯性遺傳性溶血病，繼發見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管瘤、肝膽疾病或某些藥物所致。(二... |