| 老年人免疫性血小板減少性紫癜 免疫性血小板減少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura，ITP)是由於自身反應性抗體與血小板結合引起血小板壽命縮短而導致的一組臨床綜合征，其共同特點是：①外周血血小板減少;②病因主要是免疫介導引起的破壞過多;③骨髓巨核細胞常增多或正常，多伴有成熟障礙。它包括兩組：一組... |
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| 老年人缺鐵性貧血 缺鐵性貧血是指體內貯存鐵消耗殆盡，不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血。屬於小細胞低色素性貧血。在出現貧血之前的階段稱為缺鐵。鐵是人體必需的微量元素，除了參加血紅蛋白的合成外，還參加體內的一些生物化學過程。故當貧血時，除了貧血的癥狀外，還會有一些鐵缺乏的相關癥狀。老年人缺鐵性貧血的病因(一)發病... |
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| 老年人溶血性貧血 溶血性貧血是指由於紅細胞過早地破壞，其速度超過骨髓代償能力時出現的貧血。老年人溶血性貧血的病因(一)發病原因溶血的原因有：由於紅細胞本身的異常，以致容易被破壞，發生溶血;或者紅細胞本身無異常，而由於溶血因子的作用致紅細胞大量破壞，超過骨髓造血功能的代償作用而發生的溶血性貧血。由於老年人常有的淋巴增生... |
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| 老年人血栓性疾病 血液成分在心臟和(或)血管腔內形成的血凝塊，稱為血栓形成。臨床上出現血栓的病理現象，稱為血栓性疾病。類型：根據血栓形成的部位，可分為動脈血栓性疾病(冠心病、缺血性腦血管病及糖尿病等)。與靜脈血栓性疾病(肺梗死及深層靜脈血栓形成)兩類。老年人血栓性疾病的病因(一)發病原因1.血管內皮損傷 當機械、感染... |
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| 老年人原發性骨髓纖維化 骨髓纖維化(myelofibrosis，MF)是一種骨髓增生性疾病，表現為骨髓瀰漫性纖維組織增生，常伴有髓外造血，主要在脾臟，其次為肝臟和淋巴結。典型臨床表現為幼粒-幼紅細胞性貧血和脾臟顯著腫大以及不同程度的骨質硬化。MF有原發性和繼發性兩大類。繼發性MF有明顯的原因，主要有CML、MDS、淋巴瘤、... |
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| 老年人原發性血小板增多症 原發性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形態和功能異常為特徵的巨核細胞異常增殖的克隆性疾病。主要的臨床特點為原因不明的血小板顯著、持續增多，並有出血和血栓形成的傾向。半數以上有脾腫大。老年人原發性血小板增多症的病因(一)發病原因病因不明。(二)發病機制血小板... |
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| 老年人再生障礙性貧血 再生障礙性貧血(簡稱再障)是一組由於化學、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓幹細胞或，及造血微環境損傷，以致紅髓向心性萎縮，被脂肪髓代替，血中全血細胞減少。骨髓中無惡性細胞，無網狀纖維增生。老年人再生障礙性貧血的病因(一)發病原因繼發性再障的發病可能和下列因素有關：1.藥物 藥物是最常見的發病因素。... |
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| 老年人真性紅細胞增多症 真性紅細胞增多症(polycythaemia vera)是一種以紅細胞顯著增多為特徵的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特點是總紅細胞數量及總血容量明顯的增加，通常伴有粒細胞和血小板增多;血液黏滯性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纖維化及髓外造血;脾臟腫大、皮膚和黏膜呈獨特的紅紫色以及各種各樣的血... |
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| 冷抗體型自身免疫性溶血性貧血 冷抗體型自身免身免疫性溶血性貧血是自身免疫性溶血性貧血的一個類型，它的最適反應溫度在30℃以下特別是4℃的自身抗體稱冷抗體冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因(一)發病原因冷性抗體型溶血性貧血，按其病因均可分為原發性(原因不明性)和繼發性兩大類。繼發性冷抗體型AIHA的原發病也以淋巴增殖性疾病占首位，... |
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| 冷凝集素綜合征 冷凝集素綜合征是由於自身反應性紅細胞凝集及冷誘導因素導致慢性溶血性貧血和微循環栓塞為特徵的一組疾病。冷凝集素綜合征的病因(一)發病原因本病可以是原發的或繼發的。原發病例原因不明，繼發病例見於支原體肺炎、傳染性單核細胞增多症，此外，少見於淋巴系統腫瘤，如慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤及骨髓瘤等。(二)發病... |