| 地黴菌病 地黴菌病(Geotrichosis)是一種偶見的由條件致病菌念珠地絲菌所引起。此菌為酵母樣真菌，廣泛分布，可寄生於土壤、蔬菜及水果上，最常波及肺及腸道。1842年由Beneff首次報道本病為一結核空洞患者並發地黴菌病。由於本病是一條件致病性感染，故本病常伴發或繼發於結核、糖尿病、白血病等消耗性疾病或... |
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| 海洋性貧血 地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血的病因【病因和發病機制】本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突... |
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| 竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病 竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又稱Rosai-Dorfman綜合征，其病因未明，好發於兒童及青少年，是一種少見的良性自限性疾病。竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的病因(一)發病原因病因不明，... |
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| C5功能不全綜合征 C5功能不全綜合征又稱家族性C5功能缺陷，是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒，特徵是血清中C5含量雖然正常，但功能缺陷。C5功能不全綜合征的病因(一)發病原因常染色體異常，為顯性或隱性遺傳尚未定論，有家族性發病趨勢。(二)發病機制補體在參與宿主對病原微生物的免疫反應中，主要是通過免疫調... |
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| Castleman病 Castleman病(Castleman』s disease，CD)屬原因未明的反應性淋巴結病之一，臨床較為少見，以深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點，部分病例可伴全身癥狀和(或)多系統損害，多數病例手術切除腫大的淋巴結後，效果良好。Castleman病的病因(一)發病原因CD的病因未明。漿細胞型則認為... |
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| 出血敗血性巴斯德菌感染 Pasleurella菌是一種小的、革蘭染色陰性的桿菌，廣泛存在於家養和野生動物的呼吸道和腸道內，當宿主的抵抗力下降時，即可發病。正常情況下，人體內無該菌存在，大多數病人都在被貓、狗和其他動物抓傷、咬傷後發病，引起以累及皮膚為主的疾病。皮損與咬傷的範圍、深度有關，初起傷口周圍紅腫，迅速擴大破潰，從一... |
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| 出血性疾病 當人體的止血機能發生障礙時，可引起皮膚、粘膜和內臟的自發性出血或輕微損傷後即出血不止，凡是具有這種出血傾向的疾病均可稱之為出血性疾病。出血性疾病的病因(1)血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜... |
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| 創傷性心源性溶血性貧血 心臟或大血管疾病的矯正手術治療後所造成的創面、血流動力學異常或安置的異物摩擦、衝擊紅細胞，使之產生機械性損傷，從而發生溶血性貧血，屬於創傷性心源性溶血性貧血。創傷性心源性溶血性貧血的病因(一)發病原因未經手術的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動脈狹窄、創傷性動靜脈瘺、梅毒性心臟病、細... |
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| 純紅細胞再生障礙 純紅細胞再生障礙性貧血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。純紅細胞再生障礙的病因(一)發病原因1.胸腺瘤 約50%患者合并胸腺瘤,大多為良性。2.感染 如傳染性單核細胞增多症、腮腺炎、呼吸道感染、病毒性肝炎、支原體肺炎等。3.自身免... |
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| 白細胞減少症和粒細胞缺乏症 白細胞減少症和粒細胞缺乏症是指外周血象白細胞計數持續低於4.0X109/升者，中性粒細胞低於(1.5～1.8)X 109/升者。臨床以頭暈、乏力、低熱、心悸、腰酸、口腔潰瘍、感染等為特徵。藥物、理化因素或嚴重感染可引起本病，也可繼發於其他疾病，如脾功能亢進、再生障礙性貧血等。本病如及早診治，預後尚好... |