| 范可尼綜合征 范可綜合征(Fanconi syndrome)也稱Fanconi-de Toni綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候群。范可尼綜合征的病因(一)發病原因本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。原發性F... |
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| 非甾體類抗炎藥物性腎病 NSAIDs的腎臟損害有數種方式,包括由於腎臟血流動力學改變引起的急性腎衰，引起小管間質腎炎而致直接腎毒性表現，如蛋白尿和高血壓綜合征。非甾體類抗炎藥物性腎病的病因(一)發病原因1.傳統的NSAIDs對腎臟的影響 NSAIDs對腎的多種效應與其抑制環氧化酶(cyclooxygenase，COX)、阻... |
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| II型腎小管性酸中毒 本徵為近端腎小管重吸收碳酸鈉功能減退，致血中該鹽降低，呈現高氯性酸中毒。由於近端小管重吸收碳酸鈉減少，到達遠端腎小管的碳酸鈉增加，若超過後者的吸收閾限，尿碳酸鈉增多，尿PH升高；若血中碳酸鈉下降到一定程度，腎小管能將腎小球濾液中的碳酸鈉完全吸收時，則尿可恢復酸性，尿PH可下降。此外，近端腎小管對葡萄... |
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| 惡性高血壓性小動脈性腎硬化 腎小動脈壞死，增生性動脈內膜炎和腎小球纖維蛋白樣壞死，伴有嚴重高血壓和急進性腎衰。惡性腎硬化發生在<1%的高血壓病人中，黑人較白種患者常見。男性發病高峰出現在40~50歲左右。在女性中，約早10年。多數病例在慢性未控制的高血壓(惡性高血壓)病程中表現為過早發生心血管疾病。儘管原發性高血壓是最常... |
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| 常染色體顯性多囊腎 發病率約為1/1000，其外顯率近乎完全，這使得所有活到80歲以上的攜帶者均顯示出本病的某些徵象。約5%~10%終末期腎衰是由常染色體顯性多囊腎（ADPKD）導致。常染色體顯性多囊腎的病因本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後才出現癥狀，但在胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管，其液體性質隨起源部位... |
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| 薄腎小球基底膜病 薄腎小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定義是，組織學表現為腎小球基底膜變薄，臨床以腎小球性血尿為特徵，但遺傳學無基因突變的一類疾病。薄腎小球基底膜病的病因(一)發病原因該病遺傳方式多為常染色體顯性遺傳，但近年亦發現還有常染色體隱性遺傳... |