| 腰痛-血尿綜合征 腰痛-血尿綜合征(loin pain and haematuria syndrome，LPHS)這一概念最早是由Little等人在1967年提出的。它的定義至今仍未明確，其臨床定義是指一個患者有間歇性或持續性的嚴重腰痛和間歇性或持續性的血尿，通常是鏡下血尿。腰痛-血尿綜合征的病因(一)發病原因LPH... |
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| 衣原體尿路感染 泌尿及生殖道衣原體感染稱為衣原體尿路感染。衣原體所致的非淋球菌性尿路感染主要由性交傳播，潛伏期1～3周。感染特點為男性常感尿道刺癢及排尿微痛，可有尿頻、尿急、尿道口紅腫和少量黏性分泌物溢出。衣原體尿路感染的病因(一)發病原因病因為易感人群中的衣原體感染。傳播途徑主要由性交傳播，性關係混亂、開始性生活... |
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| 原發性單克隆球蛋白病腎損害 單克隆球蛋白病可分為原發性單克隆球蛋白病和繼發性單克隆球蛋白血症。原發性單克隆球蛋白病是具有以單克隆漿細胞增殖為特徵的一組疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在於MGUS有時會進展為單克隆球蛋白疾患如多發性骨髓瘤(MM)、原發性澱粉樣變性及原發性巨球蛋白血症等。原發性單克隆球蛋白病可引起腎損害。原... |
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| 遠端腎小管性酸中毒 遠端腎小管性酸中毒(distal renal tubular acidosis)，亦稱經典型RTA(DRTA，ⅠType RTA)，是由於遠端腎小管泌氫障礙，尿NH4+ 及可滴定酸排出減少所致的疾病。其臨床特徵是高氯性代謝性酸中毒、低鉀血症、低鈣血症、低鈉血症、尿液不能酸化(尿pH>6)等... |
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| 先天性腎上腺皮質增生症 先天性腎上腺皮質增生症(congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由於腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷，使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。 臨床上以21-羥化酶缺陷症為最常見，佔90%以上，其發病率約為1... |
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| 微小病變型腎病 微小病變型腎病(minimal change nephrosis，MCN)，既往稱為類脂性腎病(lipoid nephrosis)。本病是一組以光鏡下腎小球基本正常，近端腎小管上皮細胞脂肪變性，電鏡下腎小球上皮足突細胞突起融合和消失。無系膜細胞增生、基質增寬和免疫沉積為特點的原發性腎小球疾病。微小病... |
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| 特發性尿鈣增多症 特發性尿鈣增多症(idiopathic hypercalciuria，IH)是一種病因未完全明了的尿鈣增多並伴有尿路結石，而血鈣正常的疾病。1953年，Albright首先報道一組原因不明的腎結石伴血鈣正常，而尿鈣排泄增加，被命名為特發性尿鈣增多症。特發性尿鈣增多症的病因(一)發病原因本病病因不甚明... |
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| Ⅳ型腎小管性酸中毒 Ⅳ型腎小管性酸中毒(type Ⅳ renal tubular acidosis)，又稱高血鉀型腎小管性酸中毒。是醛固酮不足或拮抗所致。其臨床特徵是高血鉀、高血氯性酸中毒，尿銨排出減少、腎丟失鹽及中度腎小球濾過功能減退。Ⅳ型腎小管性酸中毒的病因(一)發病原因主要病因為醛固酮缺乏、集合管對醛固酮作用耐受... |
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| 缺血性腎臟病 包括腎動脈粥樣硬化引起的動脈性腎硬化，和高血壓引起的良性腎硬化及惡性腎硬化。腎動脈粥樣硬化是全身性動脈粥樣硬化的一部分，多見於老年人，伴或不伴有高血壓。缺血性腎臟病的病因1、良性腎硬化：高血壓性血管病變和腎小球內高壓都會導致腎小球損傷。良性腎硬化的血管和腎小球病變也可見於老年人，甚至無高血壓的患者。... |
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| 腎動脈閉塞 儘管少見，閉塞是影響腎動脈的最常見疾病。經常是因為腔壁血栓（房性心律失常，先前有心肌梗死，細菌性心內膜炎的贅生物）引起的栓塞或動脈粥樣栓塞。腎動脈閉塞的病因經常是因為腔壁血栓（房性心律失常，先前有心肌梗死，細菌性心內膜炎的贅生物）引起的栓塞或動脈粥樣栓塞。較少見的原因是脂肪或腫瘤栓塞。腎動脈血栓形成... |