此種畸形在頸椎較少見，其可表現為1/2或2/3椎體的規則或不規則缺如；殘存的部分椎體可與上一個椎體或下一個椎體呈先天性融合狀。若椎體前2/3缺如，可引起楔形改變，頸椎向後凸。一側的半脊椎楔形變，可造成頸椎側凸畸形。
(一)發病原因
目前病因不明。
(二)發病機制
因頸椎畸形程度及部位不同而可有各種臨床癥狀，除頸椎外觀畸形和頸椎活動受限外，可能出現脊髓神經癥狀，包括錐體束征及運動障礙、肢體麻木、大小便障礙等。
依據臨床表現及X線檢查，即可成立診斷。必要時可行CT或MRI檢查。
應做常規高質量X線正、側位攝片檢查，注意凹側的椎間盤是否存在，椎弓根是否清晰，以及椎體的終板結構是否正常或接近正常。之後，酌情行CT或MRI檢查，以判定局部各種組織的狀態，尤其是脊髓有無受壓現象等。
可以並發大小便失禁。
(一)治療
1.原則 如果頸椎椎體的一側缺如達到1/2或2/3時，所出現的頸椎側凸畸形是進行性發展的，所以應早期發現，早期治療，防止發生嚴重畸形，防止神經症狀出現。
2.非手術療法 對半椎體側凸畸形使用外支架作用非常有限，不能控制畸形的發展。對4歲前的兒童是否做脊柱融合尚難決定，可試用外支架。
3.手術療法 對4歲以後的患兒應早期做單純脊柱後路融合，或後路融合及器械內固定，或前路和後路分期融合術;有文獻報道做前路及後路骨骺阻滯和融合治療。若有神經癥狀，應進行椎管減壓，可根據患者的具體情況做椎管後路、前路或側前方減壓，甚至半椎體切除減壓。減壓後均應進行脊柱融合，除達到穩定脊柱目的外，主要為防止畸形發展。
(二)預後
其預後主要視病情而定，涉及脊髓的嚴重型預後較差;而僅僅在行X線檢查時才發現者,預後大多較好。