| 急性左側心力衰竭 急性心力衰竭是由於突然發生心臟結構和功能的異常，導致短期內心排血量顯著、急劇降低，組織器官灌注不足和受累心室後向的靜脈急性淤血。急性左側心力衰竭的病因(一)發病原因常見：①與冠心病有關的心肌梗死，特別是急性廣泛前壁心肌梗死、乳頭肌和腱索斷裂、室間隔破裂穿孔等;②感染性心內膜炎引起的瓣膜穿孔、腱索斷裂... |
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| 加速性房性逸搏心律 加速性房性逸搏心律(accelerated atrial escape rhytym)又稱非陣發性房性心動過速(nonparoxysmal atrial tachycardia)、加速的房性自主心律、加速的房性自身心律等。臨床較少見。加速性房性逸搏心律的病因(一)發病原因加速性房性逸搏心律常見於累及... |
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| 加速性室性自主心律 加速性室性自主心律(accelerated idioventricular rhythm,AIVR)，又稱加速性室性逸搏心律、非陣發性室性心動過速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性節律、室性自主性心動過速等。加速性室性自主心律的病因(一)發病原因最常見急性心肌梗死的患者，在急性期可多次反覆發作，... |
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| 家族性混合型高脂血症 家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia，FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，FCH為最多見的血脂異常類型。家族性混合型高脂血症的... |
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| 家族性異常β脂蛋白血症 家族性異常β脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman於1954年最早描述此症，由於當時發現此症患者主要表現為多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌麵線條樣黃色瘤，因而曾稱之為結節性黃色瘤。家族性異常β脂蛋白血症的病因(一)發病原因目... |
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| 家族性載脂蛋白B100缺陷症 家族性載脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人群時，Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)在體內分解代謝速率緩慢，而其LDL受體功能正常，推測可能是因LDL顆粒自... |
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| 甲狀旁腺功能減退性心肌病 未及時發現和治療的慢性甲旁減可因長期低鈣、低鎂血症而累及心血管系統，表現為心肌張力下降、心腔擴張、心律失常，可發生充血性心力衰竭，稱為甲旁減性心肌病(hypoparathyroid cardiomyopathy)。甲狀旁腺功能減退性心肌病的病因(一)發病原因1.手術後甲狀腺旁腺功能低下 在所有的甲旁... |
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| 甲狀旁腺功能亢進性心肌病 甲狀旁腺功能亢進(甲旁亢)是甲狀旁腺激素(PTH)分泌過多引起的高血鈣及低血磷為特徵性臨床表現的一組症候群。主要表現有廣泛骨骼脫鈣、泌尿系統多發結石及腎小管功能受損、神經肌肉應激性降低等癥狀，尚有心血管系統受累表現，包括高血壓、心律失常、心臟鈣化及心肌缺血。甲狀旁腺功能亢進性心肌病的病因(一)發病原... |
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| 甲狀腺功能減退性心肌病 甲狀腺功能減退症(hypothyroidism，簡稱甲減)是由於甲狀腺激素分泌不足，機體代謝低下所引起的臨床綜合征。甲減可以發病於胎兒、新生兒期(呆小病)、兒童、青少年期(幼年型甲減)和成人(成年型甲減)。起病年齡不同，臨床表現差異較大，但均可不同程度地累及心血管系統，引起甲狀腺功能減退性心臟病。甲... |
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| 甲狀腺功能亢進性心肌病 甲狀腺所分泌的甲狀腺激素對機體許多器官的代謝和生理活動都有不同程度的影響，其中對心血管系統的影響甚為突出。甲狀腺功能亢進(hyperthyroidism)時，體內T3和(或)T4持續升高對心臟傳導系統和心肌細胞的作用可致一系列的併發症，從而導致甲狀腺功能亢進性心肌病。甲狀腺功能亢進性心肌病的病因(一... |