| 白血病 白血病（Leukemia），亦稱作血癌，是一種造血系統的惡性腫瘤。病源是由於細胞內脫氧核糖核酸的變異形成的骨髓中造血組織的不正常工作。骨髓中的幹細胞每天可以製造成千上萬的紅血球和白細胞。白血病病人過分生產不成熟的白細胞，妨害骨髓的其他工作，這使得骨髓生產其它血細胞的功能降低。白血病可以擴散到淋巴結、... |
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| 背部彈力纖維瘤 背部彈力纖維瘤(elastofibroma dorsi)為罕見的良性腫瘤，可能與異常外傷有關。臨床表現為呈堅實性直徑數厘米的深在性軟組織結節，手術切除為主要治療手段。背部彈力纖維瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。背部彈力纖維瘤的癥狀呈堅實性直徑數厘米的深在性軟組織結節... |
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| 賁門癌 賁門癌賁門癌（benmenai）是發生在胃賁門部，也就是食管胃交界線下約2cm範圍內的腺癌。它是胃癌的特殊類型，應和食管下段癌區分。但是它又與其他部位的胃癌不同，具有自己的解剖學組織學特性和臨床表現，獨特的診斷和治療方法以及較差的外科治療效果。 在我國，賁門癌的死亡率和發病率在各類惡性腫瘤中位居前列... |
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| 鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤 鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤(nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出現於結外組織，其特點為鼻部受累發病率高。有些病例其皮膚損害發生於皮膚外損害之前，提示此型淋巴瘤也偶可為原發性皮膚淋巴瘤鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤的病因(一)發病原因病因目前尚不明確。(二)發病機制... |
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| 鼻神經膠質瘤 鼻神經膠質瘤(nasal glioma)為罕見的良性先天性腫瘤。為異位性神經組織。病因不明，發病機制還不清楚，臨床上表現為皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結節。鼻神經膠質瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。鼻神經膠質瘤的癥狀皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結... |
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| 掌跖纖維瘤病 掌跖纖維瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纖維瘤病和跖部纖維瘤病兩病。二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向複發等方面均相似。掌跖纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。掌跖纖維瘤病的癥狀1.掌部纖維瘤病(palmar fid... |
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| 眼部腫瘤 眼部腫瘤(ocular tumors)，發生在眼瞼、眼球表面、眼內及眼眶的腫瘤。發病率低。多為原發性，少數繼發於其他部位的腫瘤。眼眶與鼻竇關係密切，直接相鄰，鼻竇的腫瘤可以侵犯眼眶，尚有一小部分由身體其他部位的腫瘤轉移到眼部。眼瞼常見惡性腫瘤為基底細胞癌、瞼板腺癌；良性腫瘤為角化病、痣；結膜角膜常見... |
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| 陰道上皮內瘤樣變 陰道上皮內瘤樣變是指局限於陰道上皮層內的不同程度的不典型增生病灶，它是陰道浸潤性癌的癌前病灶。由於陰道上皮內腫瘤發病率低，對其演變成浸潤癌的過程的了解遠較宮頸癌和外陰癌差。陰道上皮內腫瘤可與宮頸或外陰的上皮內腫瘤同時並存。陰道上皮內瘤樣變的病因(一)發病原因陰道上皮內瘤樣變的病因至今仍未明了。目前認... |
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| 嬰兒肌纖維瘤病 嬰兒肌纖維瘤病(infantile myofibromatosis)又稱先天性泛發性纖維瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常見。好發於男性嬰幼兒。嬰兒肌纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。嬰兒肌纖維瘤病的癥狀特點為多發... |
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| 嬰兒指趾纖維瘤病 嬰兒指趾纖維瘤病(infantile digital fibromatosis)罕見，為主要發生於嬰兒和幼兒指(趾)部的特殊肌纖維母細胞增生。其特點為拇指及大拇趾不發生腫瘤，組織學上可見胞漿嗜酸性包涵體。嬰兒指趾纖維瘤病的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。嬰兒指趾纖維瘤病... |