| 多發性遺傳性骨軟骨瘤 多發性遺傳性骨軟骨瘤疾病名稱：多發性遺傳性骨軟骨瘤英文名稱：Mutiple Heretary Osteochondroma藥物療法：軟骨瘤切除術；截骨術【概述】多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特徵：①具有遺傳性②骨縮短或畸形③惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高。【臨床表現】與單發骨軟骨瘤之比為1∶10。由於具... |
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| 多形性脂肪瘤 多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少見，好發於中年以上男性。多形性脂肪瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。多形性脂肪瘤的癥狀臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發於肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數近期生長加速。儘管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示... |
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| CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤 CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見於兒童，男性多於女性。CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因(一)發病原因病因尚不... |
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| 殘胃癌 殘胃癌 概述殘胃癌（cancer of gastric remnant）亦稱胃手術後胃癌。因其既可發生於胃大部切除後的殘胃內，亦可發生於單純胃腸吻合，單純穿孔修補或迷走神經切斷後的全胃內。一般認為應限於胃非癌瘤性病變手術後發生的胃癌，若因惡性病變而作手術者則應指手術後20年以上發生的胃癌。殘胃癌占... |
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| 長骨造釉細胞瘤 長骨造釉細胞瘤(adamantinoma of long bone)是骨的原發低度惡性腫瘤。其病理組織學與頜骨的造釉細胞瘤相似，好發於長骨的骨幹和干骺端，特別好發於脛骨。該病極罕見，是繼骨的神經和脂肪源性腫瘤之後的少見腫瘤。長骨造釉細胞瘤的病因(一)發病原因病因不明。(二)發病機制大體病理特徵長骨骨... |
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| 腸癌 腸癌（carcinomaofrectum）是胃腸道中常見的惡性腫瘤，發病率僅次於胃和食管癌，是大腸癌的最常見部分（佔60％左右）。絕大多數病人在40歲以上，30歲以下者約佔15％。男性較多見，男女之比為2-3：1 。腸癌應以積極預防為主。腸癌癥狀：早期腸癌的臨床特徵主要為便血和排便習慣改變，在癌腫局... |
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| 腸系膜腫瘤 原發性腸系膜腫瘤是發生於腸系膜組織的少見病，國內有限的資料表明多見於男性，可發生於任何年齡。本病發病隱匿，早期常無特異性表現，臨床誤診率高，約2/3患者被誤診為其他疾病或擬診為不能定論的腹部包塊。腸系膜腫瘤的病因(一)發病原因原發性腸系膜腫瘤是少見病，可以從腸系膜中的任何細胞成分中發生，可能有7種來... |
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| 成人型慢性粒細胞白血病 1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特徵的CML被臨床醫師所認識。CML占所有白血病的15%～20%。在兒童CML可以表現為兩種類型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限於兒童，有獨特的臨床、實驗室和細胞遺傳學特徵。成人型慢性粒細胞白血病的病因(一)發病原因大多數患者的病因不明，電離輻射... |
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| 叢狀血管瘤 叢狀血管瘤(verrucous hemangioma)又稱成血管細胞瘤(angioblastoma)。通常大小為2～5cm。本病常見於嬰兒及幼兒。好發於頸及軀幹上部。可用脈衝染色激光治療或手術切除。叢狀血管瘤的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。叢狀血管瘤的癥狀呈界限不清的... |
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| 靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤 靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤(targetoid hemosiderotic hemangioma)由Santa cruz和Aronberg於1988年首先報道。靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤的病因(一)發病原因可能為原先存在的伴有血栓的血管瘤受到外傷和以後發生血管再通所致。1999年Carlson等對3... |