| 組織細胞吞噬性脂膜炎 1980年Winklemann等首先提出組織細胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，並報道5例。是一良性的組織細胞增生性疾病，其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節、高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出血、血凝異常，組織病理主要特徵是組織細胞吞噬血液成... |
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| 結節性液化性脂膜炎 本病也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死症。其臨床特徵為反覆成批出現發紅的疼痛性皮下結節，直徑0.5～5cm。皮損最早發生於小腿，以後可波及全身皮膚。某些結節在軟化期後可含有無菌性黏稠物質，皮損出現時可伴有陣發性腹痛、多關節炎(或關節痛)、發熱及嗜酸粒細胞增多症。皮損自發性內陷而無表皮萎縮。Hanseman... |
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| 遊走性結節性脂膜炎 遊走性節結性脂膜炎是一種特殊的臨床綜合征，其特徵為雙側或單側小腿前面出現1個或數個發紅的皮膚結節，並向周圍迅速擴大，形成硬的斑塊，數月後可自行消退。Bafrested (1954)採用遊走性結節性紅斑這個術語以與典型結節性紅斑區別開來，Pinol (1956)詳細描述了本病的組織病理特徵，並證明碘劑... |
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| 系統性紅斑狼瘡性鞏膜炎 系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種病因不明，累及多系統臟器，並具有以抗細胞抗體、細胞漿及細胞膜抗原抗體產生為特徵的自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡性鞏膜炎的病因(一)發病原因確切病因不清楚，可能由多種因素綜合引起。本病所表現的免疫活性過高是由於異常的免疫激活和自身耐受性喪失引起的，免疫調節中的遺傳缺陷是構... |
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| 顯微鏡下多血管炎 顯微鏡下多血管炎(microscopic polyangiitis，MPA)是一種主要累及小血管的系統性壞死性血管炎，可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器的小動脈、微動脈、毛細血管和小靜脈。常表現為壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎。1948年，Davson等首次提出在結節性多動脈炎中存在一種以節段性壞死性腎小球... |
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| 網狀青斑和青斑性血管炎 網狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網狀變化的血管性疾病，受冷後可加重。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時則成為青斑性血管炎。網狀青斑和青斑性血管炎的病因(一)發病原因引起網狀青斑和青斑性血管炎(... |
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| 彈性假黃瘤 彈性假黃瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾稱為瀰漫性黃色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以後又有非典型黃色瘤，營養不良性彈力纖維病之稱。由於遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳兩型，每型又各分兩組，臨床多見染色體顯性Ⅰ、Ⅱ組和常染色體隱性Ⅰ... |
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| 強直性脊柱炎性鞏膜炎 強直性脊柱炎(AS)是一種原因未明的慢性全身性疾病，累及脊椎關節、骶髂關節和關節周圍組織。早年曾被認為是類風濕性關節炎(RA)的一個臨床類型。近年認為本病是完全不同於RA的一種獨立的疾病。強直性脊柱炎性鞏膜炎的病因(一)發病原因病因不詳。近年來的研究提示發病與感染有關，如克雷白桿菌屬(campylo... |
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| 皮膚白細胞破碎性血管炎 皮膚白細胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎症病變。病理表現為中性粒細胞浸潤和核碎裂。診斷時需排除系統性血管炎伴皮膚表現的情況。皮膚白細胞破碎性血管炎的病因(一)發病原因本病病因諸多，除特發性外，... |
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| 賴特綜合征性鞏膜炎 賴特綜合征(Reiters syndrome，RS)是一種在遺傳易感人群中患腸炎或泌尿生殖器炎症後的「反應性關節炎」(reactive arthritis)。賴特綜合征性鞏膜炎的病因(一)發病原因RS病因既與特殊的遺傳背景有關，又與特殊感染有關。在志賀菌(shigella)、沙門菌(salmonel... |