共收錄272條
小兒軟組織肉瘤
軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)是發生在結締組織的惡性腫瘤,包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。但發生在骨骼、網狀內皮系統、神經膠質等部位的除外。軟組織肉瘤的細胞起源為原始間葉幹細胞,位於非節段性中胚層,故可生長在身體不同部位。軟組織肉瘤的臨床表現...
小兒神經母細胞瘤
神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)從原始神經嵴細胞演化而來,交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。不同年齡、腫瘤發生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現有很大差異,部分可自然消退或轉化成良性腫瘤,但另一部分病人卻又十分難治,預後不良。在過去的30年中,嬰兒型或早期NB預後...
小兒腎母細胞瘤
腎母細胞瘤(nephroblastoma)是小兒泌尿系統中最常見的惡性腫瘤,屬胚胎惡性混合瘤,其發生率僅次於神經母細胞瘤,又稱腎胚胎瘤、腎胚細胞瘤、腎臟混合瘤。小兒腎母細胞瘤的病因(一)發病原因腎母細胞瘤可能由於未分化形成小管和小球的後腎胚芽異常增生所致。腎母細胞瘤增生複合體(nephroblast...
小兒生殖細胞瘤
生殖細胞瘤(germ cell tumor)是指由原始多潛能生殖細胞在分化、成熟和移行過程中形成的一組腫瘤,其原發部位及臨床表現不一,可見於各年齡期小兒。小兒生殖細胞瘤的病因(一)發病原因生殖細胞性腫瘤可發生於任何一個原始生殖腺正常或異位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿著軀體中軸進行,因此除原發...
小兒視神經膠質瘤
視神經膠質瘤(optic glioma)的發病率相對較低,以兒童較為多見。大約1/3的腫瘤僅局限於一側視神經,而2/3的患者聯合有視交叉、下丘腦、三腦室底及視束的侵犯。小兒視神經膠質瘤的病因(一)發病原因神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成,稱為膠質瘤;另一類由神經系統...
小兒視網膜母細胞瘤
視網膜母細胞瘤(retinoblastoma)是小兒最常見的眼內腫瘤,多見於嬰幼兒,2/3在3歲以下,5歲以上者少於5%。此瘤不僅危害患兒視力,更威脅患兒生命。小兒視網膜母細胞瘤的病因(一)發病原因視網膜母細胞瘤的病因不明。個別遺傳視網膜母細胞瘤發生的危險因素有高齡父、母(Derkinderen e...
小兒松果體區腫瘤
松果體區腫瘤(tumor of pineal region)在兒童期的發病率較成人高2倍以上。腫瘤可致腦積水及顱高壓,使鄰近結構受壓導致雙眼不能上視、耳鳴、聽力減退和造成內分泌紊亂,性功能減退、肥胖、嗜睡等。不同的腫瘤類型發病年齡可略有差異,生殖細胞瘤的發病高峰年齡為12~14歲,畸胎瘤的發病高峰為...
小兒髓母細胞瘤
髓母細胞瘤(medulloblastoma)是小兒較常見的顱內腫瘤。主要表現為顱內壓增高和共濟失調等小腦癥狀,常有復視及多種腦神經障礙,小腦扁桃體疝時常有頸強直、斜頸表現,平均病程為4個月左右。小兒髓母細胞瘤的病因(一)發病原因髓母細胞瘤本病為常見的中樞神經系統腫瘤,屬於惡性程度很高的腫瘤,起源於小...
小兒星形細胞瘤
星形細胞瘤(astrocytoma)是較為良性的神經膠質瘤,在兒童多發生小腦半球,是兒童常見的後顱窩腫瘤之一。其生長緩慢,分化良好,預後較佳。臨床主要是顱內壓增高及一側小腦半球損害的癥狀。小兒星形細胞瘤的病因(一)發病原因神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成,稱為膠質瘤...
小兒血管瘤
血管瘤(hemangioma)是由胚胎期血管網增生所致。是小兒常見病,可生長於身體的任何部位,以皮膚和皮下組織多見。血管瘤是一種先天性發育異常,屬於錯構瘤,而非真性腫瘤,具有畸形和腫瘤的雙重特性。小兒血管瘤的病因(一)發病原因血管瘤的分型繁雜,我們通常按以下的傳統分法:1.毛細血管瘤 包括新生兒斑痣...