| 眼眶神經鞘瘤 神經鞘瘤(neurilemmoma)是發生於神經軸突鞘細胞的良性腫瘤，多見於腦神經及周圍神經根部、四肢及頭頸部。眼眶神經鞘瘤的病因(一)發病原因病因不明。(二)發病機制神經鞘瘤是神經鞘膜細胞增生形成的腫瘤。神經鞘膜細胞是由胚胎時期的神經嵴發展而來，被覆於腦神經(嗅神經和視神經例外)、周圍神經和自主神... |
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| 眼眶神經纖維瘤 神經纖維瘤(neurofibroma)亦是周圍神經的一種良性腫瘤，與神經鞘瘤不同在於病理組織內除神經鞘細胞增生外，還混雜有神經內成纖維細胞的增生。臨床表現也較神經鞘瘤多樣化。眼眶神經纖維瘤的病因(一)發病原因病因目前不清。(二)發病機制發病機制尚不了解。眼眶神經纖維瘤的癥狀局限型者多發生於青年和中年... |
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| 眼眶脂肪瘤 脂肪瘤(lipoma)是脂肪細胞或脂肪性質腫瘤的代表。雖然它們在全身各種組織特別是皮下組織常見，但在文獻完整記錄的眼眶脂肪瘤十分少見。此種腫瘤的典型變異稱為紡錘形細胞脂肪瘤，近期已經在眼眶內發現。眼眶脂肪瘤的病因(一)發病原因尚不明了。(二)發病機制發病機制目前尚不清楚。眼眶脂肪瘤的癥狀一般患者表現... |
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| 眼眶轉移性腫瘤 眼眶轉移癌(orbital metastatic carcinoma)代表一組重要的眼眶佔位性病變。其診斷常常對患者提示預後不良，因此要求準確的診斷和果斷有效的處理。眼眶轉移性腫瘤的病因(一)發病原因全身各部位的原發性腫瘤。國外報道多來自乳腺和前列腺，國內報道多來自呼吸道和消化道。(二)發病機制在眶... |
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| 胰多肽瘤 胰多肽(pancreatic polypeptide，PP)由胰腺PP細胞(或F細胞)分泌，PP細胞分布於胰島組織中，也可散在分布於胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤(pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一種胰腺分泌PP細胞增多的內分泌腫瘤。胰多肽瘤的病因(一)發病原因因其胰腺PP... |
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| 胰腺囊腺癌 胰腺囊腺癌（Pancreatic cystadenocarcinoma）也屬於胰腺的增生性囊腫，可從胰腺囊腺瘤惡變而來。本病在臨床上十分罕見，僅占胰腺惡性腫瘤的1％。有關胰腺囊腺癌的最早文獻報道分別見於1911年Kaufman和1834年Lichenstem各自在德、美雜誌上的報告。1963年，Cu... |
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| 遺傳性多發性骨軟骨瘤 遺傳性多發性骨軟骨瘤亦稱為多發性外生骨疣、骨幹端連續症、遺傳性畸形性軟骨發育異常症等。目前國內外多數學者採用遺傳性多發性骨軟骨瘤這一名稱。遺傳性多發性骨軟骨瘤的病因(一)發病原因確切病因不明。(二)發病機制1.大體檢查 不同部位骨軟骨瘤的體積可相差較大，遺傳性多發性骨軟骨瘤的病變常成多發性、對稱性、... |
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| 陰道癌 陰道癌是指發生在陰道部位的惡性腫瘤。陰道癌常常是繼發性的，可自子宮頸癌直接蔓延，或來自子宮內膜癌、卵巢癌及絨毛膜癌，另外膀胱、尿道或直腸癌亦常可轉移至陰道。陰道癌的病因一、病因：多為轉移癌，也可因為接觸射線而引起。二、發病機制：病理上大體有三種類型：1、菜花型：如延誤治療，菜花狀腫瘤可充滿整個陰道。... |
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| 陰道惡性苗勒管混合瘤 惡性苗勒管混合瘤在文獻中名稱較多，頗為混淆，按國際腫瘤學分類包括癌肉瘤、腺肉瘤、惡性中胚葉混合瘤和惡性混合性間葉肉瘤。陰道惡性苗勒管混合瘤的病因(一)發病原因病因尚不明了。(二)發病機制①癌肉瘤：腫瘤中含有癌及肉瘤兩種成分，癌以腺癌為多見，肉瘤為陰道同源性成分如平滑肌和纖維組織等;②腺肉瘤：其上皮成... |
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| 陰道粒細胞肉瘤 陰道粒細胞肉瘤可見於複發的急性髓樣白血病，並可和乳腺粒細胞肉瘤同時出現，也有因診為陰道粒細胞肉瘤而予骨髓活檢發現急性髓樣白血病的報道。在診斷時外周血和骨髓活檢均正常，有的分別在1周、7月後發展為急性髓細胞白血病。骨髓外粒細胞肉瘤(granulocytic sarcoma)又稱「綠色瘤」。臨床上可見於... |