| 原發性滲出性淋巴瘤 原發性滲出性淋巴瘤(Primary exudative lymphoma,PEL)是惡性淋巴瘤的一個類型，其惡性細胞是單克隆B細胞，表達CD38和HHV-8基因，並且EBV陽性。原發性滲出性淋巴瘤的病因(一)發病原因多見於HIV感染的病人，也可發生於HIV血清學陰性的病人，並且偶爾見於心臟移植後的病... |
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| 原發性心臟淋巴瘤 原發性心臟淋巴瘤是一個罕見的淋巴瘤。世界文選報道1949～1996年共40餘年間僅76例，有些屍體解剖資料表明，屍體解剖材料中播散型淋巴瘤累及心臟的百分率高達20%。原發性心臟淋巴瘤的病因(一)發病原因(二)發病機制心臟的變化圖像有：巨大的瘤塊;多數小的瘤結節和瀰漫性浸潤。可伴有心包積液。細胞學類型... |
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| 原發性陰道惡性淋巴瘤 惡性淋巴瘤(malignant lymphoma)曾被稱為網狀細胞肉瘤、淋巴肉瘤等。女性生殖道惡性淋巴瘤常見的部位依次為卵巢、子宮、輸卵管、陰道和外陰。陰道惡性淋巴瘤少見，通常是作為全身疾病的一部分。原發性陰道惡性淋巴瘤的病因(一)發病原因原發性陰道惡性淋巴瘤病因尚不明了，可能與局部的感染有關。在外... |
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| 原發性中樞神經系統淋巴瘤 原發性中樞神經系統淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma，PCNSL)是一種僅發生於腦和脊髓，而沒有全身其他淋巴結或淋巴組織浸潤的淋巴瘤。臨床表現原發性中樞神經系統淋巴瘤的臨床表現很不一致，這主要與腫瘤的生長部位和範圍有關。大部分患者都有腦內病變的癥狀... |
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| 下丘腦錯構瘤 下丘腦錯構瘤(hypothalamic hamartoma)又稱下丘腦神經元錯構瘤，主要見於兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見。有性早熟，痴笑樣癲癇，有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。下丘腦錯構瘤的病因(一)發病原因神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤;另一類由神... |
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| 先天性腫瘤 先天性腫瘤(Congenital Tumors)可分顱咽管瘤(Craniopharyngioma)、上皮樣瘤(Epidermoidtumor)和生殖細胞瘤(Germinoma)，其中顱咽管瘤是最常見的先天性顱內腫瘤。依據腫瘤的發生部位及組織學特徵，曾有許多不同的名稱，如鞍上囊腫、上皮瘤、上皮囊腫、鱗... |
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| 纖維肉瘤 纖維肉瘤是由成纖維細胞和膠原纖維形成的腫瘤。纖維肉瘤可發生在損傷或燒傷瘢痕，骨髓炎瘺管和竇道，以及放射治療後（在放射治療後至少3年）。【癥狀和體征】纖維肉瘤並不多見（約佔所有軟組織肉瘤的10%）。可在任何性別及年齡中發病，但一般在30~70歲間的發病率較高，平均發病年齡為45歲左右，很少在10歲前發... |
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| 涎腺癌 在口腔頜面腫瘤中，涎腺腫瘤發生的比例較高，為常見病，任何年齡都可發生涎腺腫瘤，良性腫瘤在較為年輕的病員中發生，而惡性腫瘤則多發生在較大年齡，男女發病無顯著差異，涎腺癌是由涎腺上皮組織發生的惡性腫瘤，可來源於大涎腺、腮腺、頜下腺和舌下腺，也可來源於小涎腺（多見於齶腺），即任何有涎腺的部位都可發生，病理... |
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| 小腸類癌 小腸類癌是起源於腸道黏膜Kulchitsky細胞的腫瘤。Kulchitsky細胞又稱腸嗜鉻細胞，典型的腸嗜鉻細胞內含有分泌顆粒，經重鉻酸鉀處理後明顯地染成黃色。它還有強烈的嗜銀性，在甲醛固定後用硝酸銀液染色，胞漿內顆粒染成棕黑色。小腸類癌的病因(一)發病原因小腸類癌來源於腸壁腺泡的細胞，是一種能產生... |
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| 小腸平滑肌肉瘤 小腸平滑肌肉瘤起源於小腸壁的平滑肌組織，多為圓形或分葉狀，邊界清楚，呈膨脹性生長，向周圍組織浸潤率低。發病機制平滑肌肉瘤在生長過程中一部分可突入腸腔，但大部分腫瘤突向腸腔外形成較大包塊，或向腸壁內外突出的啞鈴型。 好發部位 平滑肌肉瘤可分布於整個小腸，各段的分布情況各家報道不一，但多數認為發生於... |