男長鬍鬚是雄激素作用結果，長鬍須是男第二性徵的一個表現，第二性徵出現是由男進入青春期後睾丸里分泌雄激素激發出來。男孩11歲以前體內雄激素很少，男女之間體征上差別不是很大，男孩青春期發育沒有嚴格時間界限，一般是10至14歲。鬍鬚的多少和形狀同民族有關，與家族遺傳也有關。
無鬍鬚腋毛和陰毛見於Klinefelter綜合征。又稱先天性睾丸發育不全症或者克氏綜合症。典型的核型是47，XXY.表型特徵有睾丸發育不全。身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、陰毛呈女性型分布，陰莖及睾丸均小。嚴重者伴有智力遲鈍、隱睾及尿道下裂等。
無鬍鬚的病因有以下幾點：
1.男子第二性徵發育不明顯，體內性激素分泌的促性腺激素出現障礙。
2.先天性睾丸發育不全的形成可能是卵細胞在成熟分裂過程中，性染色體不分離，形成含有兩個X的卵子，這種卵子若與Y精子相結合即形成47，XXY受精卵。如果生精細胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離，則形成XY精子，這種精子與X卵相結合也可形成47，XXY的受精卵。一般認為大多數47，XXY的形成系卵子在成熟分裂過程中性染色體不分離所引起。
診斷：
男子無鬍鬚是不是病態，要聯繫整個身體發育情況來判斷。如果男子雖無鬍鬚，但生殖器官和上面講到的第二性徵都發育正常，那就不屬於病態。男孩生長鬍鬚的起始年齡也不是完全一樣，有的早幾年，有的晚幾年，都是正常的，完全不必著急。
如果已進入青春發育期，既沒有長出鬍鬚，第二性徵也不明顯，甚至超過了青春期後依然沒有發育，這就應該視為異常，可能是專門調節控制性激素分泌的促性腺激素有了問題，需要到醫院進行檢查和治療。
本病常需與低促性腺激素性性腺功能減退(hypogonadotropic hypogonadism，HH)相鑒別。後者睾丸小而軟，外生殖器及第二性症發育較差，男性乳房發育較少見，身材亦較高，上下肢均過長，血漿促性腺激素減低血清T明顯降低，曲細精管和Leydig細胞均有明顯異常，染色體核型正常根據這些不同的特點可與本病相鑒別。
一般在發育期前難於作出診斷，不育或性功能障礙是患者就診的主要原因體型較高，雙側睾丸較小，兩側乳房肥大是典型病狀。X小體陽性，染色體組型為47，XXY則可肯定診斷。
診斷：
男子無鬍鬚是不是病態，要聯繫整個身體發育情況來判斷。如果男子雖無鬍鬚，但生殖器官和上面講到的第二性徵都發育正常，那就不屬於病態。男孩生長鬍鬚的起始年齡也不是完全一樣，有的早幾年，有的晚幾年，都是正常的，完全不必著急。
如果已進入青春發育期，既沒有長出鬍鬚，第二性徵也不明顯，甚至超過了青春期後依然沒有發育，這就應該視為異常，可能是專門調節控制性激素分泌的促性腺激素有了問題，需要到醫院進行檢查和治療。
通過體內性激素分泌的促性腺激素含量的檢測，調節性腺激素的分泌。若是先天因素引起的無鬍鬚，則沒有什麼特別的預防措施。
<< 無鬍鬚腋毛和陰毛 無汗腺導管角質護膜分化 >>