��種泌尿系統的畸形。有不同類型,如完全重複膀胱,不完全重複膀胱;它又可分為前後、左右或上下兩個膀胱。膀胱中部橫線狹窄則形成葫蘆形膀胱,此外尚有多房性膀胱。一般膀胱重複畸形多合并上尿路或其他器官嚴重畸形,而致死產或生後不久死亡。但也有重複膀胱因無癥狀而被偶然發現,或因合并其他尿路畸形繼發感染、結石,經尿路造影或經膀胱鏡檢查而得到診斷。手術治療包括切除膀胱中隔,解除梗阻。重複膀朧臨床罕見,國外文獻報道總數不到100例,按照解剖學的不同,重複膀膚可以分為完全性和部分性重複。完全性重複膀朧的兩個膀朧各自獨立或被一個間隔分開互不相通,左右兩側輸尿管分另外開口於兩個膀朧。如果同時有重複尿道,則每個膀朧經各自尿道排尿。本症常合并其他器官的發育異常,男性可有雙陰莖,女性則有雙子宮、雙陰道等畸形等,回顧性分析40例完全性重複膀耽病例,其中90%伴有重複的外生殖器,42%合并腸道重複畸形,腰骸椎也有可能重複。不完全性重複膀朧多為兩個膀耽腔被一個間隔不完全地分開,兩個腔互相交通,引流入同一個尿道。此外,還有葫蘆形及多房性膀朧。無論完全性還是不完全性重複膀朧的壁均為由平滑肌和私膜構成

的膀朧組織。

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