冷抗體型自身免身免疫性溶血性貧血是自身免疫性溶血性貧血的一個類型，它的最適反應溫度在30℃以下特別是4℃的自身抗體稱冷抗體
(一)發病原因
冷性抗體型溶血性貧血，按其病因均可分為原發性(原因不明性)和繼發性兩大類。繼發性冷抗體型AIHA的原發病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各種感染性疾病。由於診斷技術日趨完善，繼發性病例逐漸增多。
(二)發病機制
抗紅細胞自身抗體的產生機制尚未闡明，可能的因素有以下諸方面。
1.病毒感染可激活多克隆B細胞或化學物與紅細胞膜相結合，改變其抗原性等均可能導致自身抗體的產生。
2.淋巴組織因感染、腫瘤以及免疫缺陷等因素可使機體失去免疫監視功能 無法識別自身細胞，有利於自身抗體的產生。
3.T輔助細胞(Th)平衡失調，Th2功能亢進，主要產生IL-4、IL-6和IL-10，激活B淋巴細胞使其功能異常亢進，產生自身紅細胞抗體。
原發性CAS的發病高峰年齡在70歲左右，女性病人數略多。原發性CAS和淋巴增殖性疾病引起的CAS表現為慢性經過，主要為慢性溶血引起的蒼白和乏力。通常病情穩定，寒冷環境下病情可加重，因此急性溶血引起的血紅蛋白血症和血紅蛋白尿多發生於冬季，多不伴有寒戰、發熱和腎功能不全，大多數患者在寒冷環境中表現有耳廓、鼻尖、手指及足趾發紺症，一經加溫即見消失。隨著環境溫度降低，流向皮膚及皮下組織血液中的冷抗體(IgM)作用活躍，致使紅細胞凝集並與補體相結合。紅細胞凝集導致局部血流滯緩，這是手足發紺的主要原因。與Raynaud征不同，所有的手指都可受累，先轉為暗灰色，低溫暴露時間較久者可變為白色。在罕見情況下，凝集紅細胞堵塞小血管而致指端發生壞疽。患者體征很少，除貧血和黃疸外，肝、脾、淋巴結腫大都不明顯。
感染引起的CAS病程經過短暫，常在感染髮生後2～3周出現癥狀(此時冷凝集素滴度達峰值)，經過2～3周後可自發緩解。典型癥狀有蒼白和黃疸，寒冷環境下可有手足發紺。
冷抗體型AIHA的診斷依據：①有充足的臨床和實驗室證據表明患者受冷後發生血管內溶血;②冷型自身紅細胞抗體檢測陽性(CAS需冷凝集素試驗陽性，PCH需D-L抗體試驗陽性)且效價高或活性強;③直接Coombs試驗可陽性，呈C3型。另外，若能找到明確的繼發病因，應診斷繼發性冷抗體型AIHA;排除了繼發性，方可診斷原發性。
靜脈抽血時發現有紅細胞自凝現象，加熱後凝集現象消失常提示存在CAS的可能性，而不是紅細胞緡錢樣形成。患者有相對穩定的慢性輕中度貧血，網織紅細胞輕度升高，外周血塗片可見紅細胞凝集現象，無明顯紅細胞畸形，白細胞及血小板數多正常。即使無明顯血紅蛋白尿，含鐵血黃素尿仍可能陽性，常有輕度膽紅素血症。
冷凝集素試驗陽性，尤其是繼發性CAS效價可高至1∶1000甚至1∶1.6萬(正常<1∶64)。當溫度升高達30℃時，在白蛋白或生理鹽水內凝集素效價仍然增高，具有CAS的診斷價值。自身抗體是IgM型，與補體共同作用致紅細胞凝集。
與冷抗體型AIHA極易混淆的是陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)，特別是CAS，因其溶血乃IgG結合補體所致，故可出現酸溶血試驗和糖水溶血試驗陽性，很像PNH。但PNH患者沒有冷抗體，冷抗體患者沒有PNH細胞(PNH細胞缺乏CD55和CD59等GP1錨接蛋白)。藉此可鑒別之。
嚴重病例可有明顯的血紅蛋白尿並發一過性腎衰竭。
積極治療原發病並保暖是最好的預防措施。
(一)治療
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的治療原則：
1.對急性繼發性CAS 例如繼發於肺炎支原體肺炎或傳染性單核細胞增多症及急性PCH大多呈自限性患者，要積極治療原發病。保暖最為重要。一般患者病程較短，均能自行痊癒。可以補充葉酸。
2.對慢性冷抗體型AIHA患者 糖皮質激素和脾切除效果都不佳。對貧血不重的慢性患者最重要的治療也是保暖，即使中度溶血患者，只要環境溫度超過冷抗體反應的最高溫度均有效。
3.對冷抗體型AIHA患者 免疫抑制治療有效。苯丁酸氮芥(瘤可寧)可獲得滿意效果，劑量為2～4mg/d，至少不少於3個月才能決定療效。該葯可使癥狀減輕，冷性抗體效價降低及血紅蛋白上升。環磷醯胺也可應用，每天口服100mg。個別有用青黴胺而獲得較好效果，它也可使冷凝集素及溶血素的濃度降低。CD20 的慢性淋巴增殖性疾病產生的單克隆性IgM型冷抗體，已有用CD20單克隆抗體治療成功的報道。
4.輸血 應嚴格限制輸血，因為冷凝集素的存在使配血發生困難，而且輸血可能激發溶血。輸血包括輸液都必須預熱至37℃方可輸入。
5.血漿置換 由於冷抗體在正常體溫下游離在血漿內，故血漿置換能在短時間內清除部分冷抗體，適用於重症患者，但僅有暫時效果，應與免疫抑制劑合用。
(二)預後
本症絕大多數呈自限性，不致成為慢性嚴重貧血的致死原因。雖然急性發作時癥狀嚴重，但幾天或幾周後自發緩解，但D-L抗體可持續多年，一般在2～3個月後即消失。