肢端纖維角化瘤又稱獲得性指(趾)纖維角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一種表皮過度角化引致的疾病。多見於男性成人。好發於指(趾)間關節附近。臨床以堅實的、單發的圓形或長形突起為主要表現。手術切除是主要治療方法。

肢端纖維角化瘤的病因

組織病理示腫物表皮顯著過度角化,棘層肥厚,表皮突增寬和分支;腫瘤中心處可見相互交織、粗大的膠原纖維垂直排列。周圍是毛細血管及網狀纖維。

肢端纖維角化瘤的癥狀

1.好發部位 指(趾)間關節附近,偶見於掌跖部。

2.臨床癥狀 單個圓形堅實的突起,長的或呈圓頂狀,表面多光滑,粉紅色。可有短蒂。表面有程度不同的角化。

根據發病部位及病變特點,本病一般不難診斷。

肢端纖維角化瘤的診斷

肢端纖維角化瘤的檢查化驗

組織病理:由緻密不規則排列的玻璃樣膠原束和數量不等的成纖維細胞構成。可見少量到多數薄壁血管。血管和膠原纖維常與其上表皮垂直排列。其上表皮通常過度角化和棘層肥厚。

肢端纖維角化瘤的鑒別診斷

1.殘存多指(趾) 出生時即存在,位於第5指的基部,常為雙側。組織象中可見到許多神經束。

2.有時還需與皮角、指節墊、嬰兒指(趾)纖維瘤等鑒別。

肢端纖維角化瘤的併發症

血管周圍有時可有輕度炎症細胞浸潤,彈力纖維斷裂

肢端纖維角化瘤的西醫治療

手術切除。

參看

  • 皮膚病科疾病

肢端纖維角化瘤14560


<< 脂肪瘤 支原體肺炎 >>

肢端纖維角化瘤相關圖片

肢端纖維角化瘤圖片來源GOOGLE自動搜索,僅供參考。

相關疾病

肢端纖維角化瘤
非典型纖維黃色瘤
血管角化瘤
纖維毛囊瘤
嬰兒纖維錯構瘤
疣狀肢端角化病
肢端角化
非骨化性纖維瘤
骨化性纖維瘤
眼眶骨化纖維瘤
腸壁纖維化
膽囊壁纖維化