| 老年人原發性血小板增多症 原發性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形態和功能異常為特徵的巨核細胞異常增殖的克隆性疾病。主要的臨床特點為原因不明的血小板顯著、持續增多，並有出血和血栓形成的傾向。半數以上有脾腫大。老年人原發性血小板增多症的病因(一)發病原因病因不明。(二)發病機制血小板... |
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| 老年人再生障礙性貧血 再生障礙性貧血(簡稱再障)是一組由於化學、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓幹細胞或，及造血微環境損傷，以致紅髓向心性萎縮，被脂肪髓代替，血中全血細胞減少。骨髓中無惡性細胞，無網狀纖維增生。老年人再生障礙性貧血的病因(一)發病原因繼發性再障的發病可能和下列因素有關：1.藥物 藥物是最常見的發病因素。... |
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| 老年人真性紅細胞增多症 真性紅細胞增多症(polycythaemia vera)是一種以紅細胞顯著增多為特徵的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特點是總紅細胞數量及總血容量明顯的增加，通常伴有粒細胞和血小板增多;血液黏滯性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纖維化及髓外造血;脾臟腫大、皮膚和黏膜呈獨特的紅紫色以及各種各樣的血... |
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| 冷抗體型自身免疫性溶血性貧血 冷抗體型自身免身免疫性溶血性貧血是自身免疫性溶血性貧血的一個類型，它的最適反應溫度在30℃以下特別是4℃的自身抗體稱冷抗體冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因(一)發病原因冷性抗體型溶血性貧血，按其病因均可分為原發性(原因不明性)和繼發性兩大類。繼發性冷抗體型AIHA的原發病也以淋巴增殖性疾病占首位，... |
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| 冷凝集素綜合征 冷凝集素綜合征是由於自身反應性紅細胞凝集及冷誘導因素導致慢性溶血性貧血和微循環栓塞為特徵的一組疾病。冷凝集素綜合征的病因(一)發病原因本病可以是原發的或繼發的。原發病例原因不明，繼發病例見於支原體肺炎、傳染性單核細胞增多症，此外，少見於淋巴系統腫瘤，如慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤及骨髓瘤等。(二)發病... |
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| 冷球蛋白血症腎損害 冷球蛋白(cryoglobulin)是指血漿溫度降至4～20℃時，發生沉澱或膠凍狀，溫度回升到37℃時，又溶解的一類球蛋白。正常血清僅含微量的冷球蛋白，當其濃度超過100mg/L時，稱為冷球蛋白血症(cryoglobulinemia)。血清冷球蛋白增高者常伴有腎小球病變，稱之為冷球蛋白血症腎損害(r... |
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| 鐮刀菌病 鐮刀菌病又稱鐮孢霉病，是由鐮刀菌引起的皮膚、角膜或系統性感染，屬於無色絲孢霉病。鐮刀菌(fusarium)是自然界分布極廣的真菌，多為腐生，極易侵犯田間的穀物和倉庫貯存的各種糧食。鐮刀菌病的病因(一)發病原因由鐮刀菌引起的皮膚、角膜或系統性感染。(二)發病機制鐮刀菌為條件致病菌。皮膚損傷和人體免疫力... |
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| 鐮狀細胞病 鐮狀細胞病(sickle cell disease)是指紅細胞含有血紅蛋白S(HbS)的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類型：①HbS的純合子稱為鐮狀細胞性貧血;②雜合子稱為鐮狀細胞特徵(sickle cell trait);③HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子稱為混... |
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| 鐮狀細胞貧血 一種遺傳病。該病多見於黑人男性。屬於伴性染色體遺傳。其骨髓造血能力較弱，目前無法治療。基因上的改變僅是第6號氨基酸編碼的密碼子上的一個點突變。.地中海貧血地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症。地中海貧血是因為控制製造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法製造... |
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| 鐮狀細胞性腎病 鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病(sickle cell nephropathy)。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病(hemoglobinopathy)，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病人有腎小管功能異常。鐮狀細胞性腎病的病因(一)發病原因鐮狀細胞病是由於血... |