| 短暫性棘皮鬆解皮膚病 短暫性棘皮鬆解皮膚病(transient acantholytic dermatosis)又稱為Grover病(Grover disease)，丘疹性棘層松解(popular acantholysis)，1970年由Grover首先報告本病，是一種能自發緩解的成人的棘層松解和角化不良性疾病。短暫性棘... |
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| 對稱性進行性紅斑角化症 進行性對稱性紅斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病，主要表現為雙側掌跖的進行性紅斑角化，境界明顯，病程慢性。對稱性進行性紅斑角化症的病因(一)發病原因是常染色體顯性遺傳的角化異常。(二)發病機制發病機制還不... |
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| 多發性斑狀色素沉著症 多發性斑狀色素沉著症(pigmentation macularis multiplex)是一種原因不明的、好發於青年人軀幹部的多發性色素沉著斑。多發性斑狀色素沉著症的病因(一)發病原因病因不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。多發性斑狀色素沉著症的癥狀本病多見於10～30歲青年男女。基本損害為多發性... |
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| 多毛狀小陰唇 多毛狀小陰唇(hairy nymphae)又稱女陰假性濕疣(pseudocondyloma of vulae)，女陰乳頭狀多毛症(hirsuties papillaris vulvae)，女陰多毛狀乳頭瘤(hirsutoid papilloma of vulvae)。多毛狀小陰唇的病因(一)發病原因... |
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| 多殺巴斯德桿菌病 多殺巴斯德桿菌病(pasteurella multocida)，廣泛存在於許多家畜和野生動物的呼吸道和腸道。人類的感染大部分是由於被貓、狗或其他動物咬傷所致。其傳染流行情況還不很清楚。發病機制還不確切。皮損常見於手、前臂和下肢，最早傷口出現紅腫，快速蔓延破潰並從多竇道排出黃色血性膿液，局部伴有劇痛，... |
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| 成人痒疹 成人痒疹(Prorigo adultorum)又稱尋常性痒疹(Prurigo Vulgaris)。亦屬中醫粟瘡範疇。病因尚不清楚。多與胃腸道功能障礙和神經精神因素有關，可見於妊娠、白血病及患有某種內分泌或代謝障礙患者。發病機制還不明。臨床上多見30歲以上成人女性。好發於四肢伸側、胸背、腰圍，皮損為米... |
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| 成人硬腫症 成人硬腫症(adult scleredema)是一種以突然發生瀰漫性對稱性皮膚發硬為特徵的少見病。多發生於感染性疾病之後，經過數年多可自行緩解。成人硬腫症的病因(一)發病原因病因不明。根據大多數患者發生於感染性疾病(包括咽炎、膿皰瘡、蜂窩織炎、麻疹、腮腺炎等)之後，其中半數以上系鏈球菌屬感染。對本病... |
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| 遲發性皮膚卟啉病 遲發性皮膚卟啉病(porphyria cutanea tarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由Wald Ensnstrom首次命名。臨床以光敏性皮炎，面部多毛，皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變為特徵，沒有神經病變的卟啉病，部分患者有肝臟損害。遲發性皮膚卟啉病的病因(一)發... |
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| 持久性豆狀角化過度病 持久性豆狀角化過度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病為發生於足背和四肢的形如凸鏡面或扁豆狀的過度角化，臨床上罕見。可能為常染色體顯性遺傳病。持久性豆狀角化過度病的病因(一)發病原因可能為常染色體顯性遺傳。(二)發病機制發病機制還不清楚。持久性豆狀角化過... |
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| 持久性色素異常性紅斑 持久性色素異常性紅斑(erythema dyschromicum perstants)又稱灰皮病(ashy dermatosis)，為具有向周圍緩慢擴展活動性紅斑邊緣，其中心遺留灰色色素沉著為特徵的皮膚病，臨床較為少見。持久性色素異常性紅斑的病因(一)發病原因可能為一種多因性皮膚過敏反應。有人認為與... |