| 斑狀萎縮 斑狀萎縮(atrophia maculosa)分為原發性與繼發性兩種，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮膚痘瘡型斑狀萎縮;後者繼發於炎症損害後。斑狀萎縮的病因(一)發病原因原發性斑狀萎縮原因不明，雖有代謝、自主神經功能紊亂或先天因素諸說，但均未... |
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| 瘢痕性脫髮 瘢痕性脫髮(cicatricial alopecia)是突然發生於身體任何長毛部位的局限性脫髮，指各種原因引起的毛囊破壞形成瘢痕，從而產生永久性禿髮。本病中醫稱「鬼舐頭」、「油風」。瘢痕性脫髮的病因(一)發病原因引起毛囊破壞的病因很多，大致分為以下5類：1.發育缺陷，如皮膚發育不全、Conrdi病、... |
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| 伴有脂肪瘤樣痣的褶皺皮膚 伴有脂肪瘤樣痣的褶皺皮膚(folded skin with lipomatous nevus)罕見，為新生兒全身皮膚褶皺，至幼年時褶皺逐漸減少。伴有脂肪瘤樣痣的褶皺皮膚的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不清楚。伴有脂肪瘤樣痣的褶皺皮膚的癥狀本病罕見，為新生兒全身皮膚褶皺，至幼年... |
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| 鮑溫樣丘疹病 本症首先由Lloyd於1970年所描述，他稱之為多中心性色素性鮑溫病，以後相繼有可逆性女陰異型、生殖器多中心鮑溫病、伴原位變化的色素陰莖丘疹等名稱。公認以鮑溫樣丘疹病較為簡練。本症特點為在生殖器部位發生多發性斑丘疹，良性經過，可自行消退，而病理組織呈原位癌樣改變。鮑溫樣丘疹病的病因(一)發病原因本病... |
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| 暴發性痤瘡 暴發性痤瘡(acne fulminans)是一種較少見痤瘡，為突然發生的有融合傾向的痤瘡樣膿皰，好發於上背、胸、面及頸部。患者多為年輕男性，常伴有發熱、關節痛等全身癥狀。暴發性痤瘡的病因(一)發病原因該病的確切病因尚不十分清楚。有人認為是丙酸痤瘡桿菌的Ⅲ型或Ⅳ型變態反應。由於患者毛囊內正常寄生菌可使... |
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| 貝殼甲綜合征 貝殼甲綜合征(Shell Nail Syndrome)甲床及骨質萎縮。Cornelius和shelley於1967年報道了1例，該患兒4歲時發生繼發於百日咳的支氣管擴張，5歲時出現指甲改變。貝殼甲綜合征的病因(一)發病原因(二)發病機制貝殼甲綜合征的癥狀臨床表現為杵狀指。所有指甲呈縱行彎曲，甲板與甲... |
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| 貝克痣 貝克痣貝克痣又稱Becker色素性毛痣色素性毛髮上皮痣。多發於10～20歲男性肩部、前胸或肩胛部的不規則褐色斑表皮輕度角化過度和棘層肥厚，表皮突不規則下延，皮損內一般有粗大的黑色毛髮治療注意平滑肌瘤的發生本病可不治療如出於美容需求可考慮冷凍或手術切除後植皮 容易與哪些疾病混淆？1藍痣：藍灰色或藍黑... |
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| 背癰 背癰是指發生於背部的感染性疾患，因患者用手反搭，可觸摸到病灶，故名「搭背」，俗稱「背花」，又稱「搭手」，現代醫學統稱化膿性感染。背癰的病因現代醫學認為，背癰的發病原因是由於抗病能力低下，糖尿病日久失治，金黃色葡萄球菌乘虛侵入毛囊，沿皮下脂肪柱蔓延至皮下組織，受感染的毛囊與皮質腺相互融合，進而形成癰毒... |
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| 變異性紅斑角化病 變異性紅斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型紅斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokerato... |
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| 表皮內嗜中性IgA皮膚病 表皮內嗜中性IgA皮膚病(intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等報道一種成年男性的慢性大皰性皮膚病。有特殊的組織病理學和免疫學表現。表皮內嗜中性IgA皮膚病的病因(一)發病原因病因尚不清楚。(二)發病機制發病機制還不清楚。表皮內... |