心原性肝硬化系慢性充血性心力衰竭反覆發作所致。長期淤血與缺氧，致使肝臟網狀纖維組織增生主要是肝小葉中央呈現星芒狀纖維化，纖維組織把肝小葉分割形成不規整細胞團，即假小葉形成。
任何導致下腔靜脈血回心受阻的疾病都可導致肝臟淤血，如風濕性心臟瓣膜病、慢性縮窄性心包炎、高血壓性心臟病、缺血性心臟病、肺心病、先天性心臟病等。
風濕性心臟瓣膜病居心原性肝硬化的首位，風濕性心臟瓣膜病約4%～12%並發心原性肝硬化，心原性肝硬化53.2%由風濕性心臟瓣膜病引起，風濕性心臟瓣膜病引起充血性心力衰竭時，右心房及右心室壓力增高，影響肝靜脈血液迴流而引起肝淤血、肝硬化。
慢性縮窄性心包炎時，肥厚的心包壓迫心臟，極大地限制了心臟舒張期充盈，致使右心室舒張末期壓力及右心房壓力均增高，產生肝靜脈血流受阻，肝靜脈壓力持續增高，肝臟中央肝竇擴張、淤血、出血，以致肝細胞缺氧及壞死，中央區網狀纖維組織增生，導致心原性肝硬化。
高血壓性、冠狀動脈粥樣硬化性、肺原性、先天性心臟病等合并有右心衰竭者，也可致肝靜脈血流受阻，肝淤血而致肝硬化。
肉眼可見肝臟腫大，呈紫色，邊緣鈍。患者死後或屍檢時肝臟往往變小，切面可呈「肉豆蔻」狀，呈紅白相間，紅色區域是出血區，位於門脈周圍。臨床上充血性心力衰竭嚴重程度與肝小葉壞死程度無絕對相關性。
淤血性肝損傷最初累及小葉中央區。小葉中央靜脈淤血、擴張，肝竇擴張程度與肝竇距小葉中央靜脈的遠近而有所不同。小葉中央肝細胞受壓、變形和萎縮。細胞漿內呈顆粒樣變，有核固縮、核分裂、細胞壞死，伴有棕色色素沉著。棕色色素位於小葉中央，可能因淤膽所致。鄰近中央靜脈的肝實質變性壞死最嚴重，隨淤血的加重，壞死組織向門區延伸，嚴重淤血患者僅在門區有較正常的肝組織。隨時間延長，中央靜脈周圍的網狀纖維可塌陷，可見網狀纖維組織和細纖維束自中央靜脈延伸到另一中央靜脈，這種相鄰小葉中央靜脈間的纖維橋樣聯接是心原性肝硬化的特點。由於患者多死於心血管疾病，所以肝臟本身發展為大面積廣泛再生結節者少見。
充血性心力衰竭伴肝臟被動淤血患者，多為心臟嚴重衰竭所致的癥狀和體征，而肝臟受累表現則居次要地位。可有輕度右上腹不適，10%～20%有黃疸。體格檢查可有充血性心力衰竭表現，包括頸靜脈怒張、肝頸靜脈迴流征陽性，大多數患者肝腫大，少數可高度腫大，50%患者肋緣下超過5cm，有繼發性三尖瓣關閉不全者可觸及膨脹性肝臟搏動，隨肝纖維化的形成肝臟可回縮至正常，15%患者有腹水，25%有脾腫大。
1.實驗室檢查肝臟淤血程度和肝功能異常之間無絕對相關關係，80%有磺溴酞瀦留，25%～75%有血清膽紅素升高。血清鹼性磷酸酶大多正常或僅有輕度增高，而其他大多數肝病都伴有血清鹼性磷酸酶的升高，因而也可籍此將淤血性肝病與其他肝病相鑒別。在急性淤血性肝臟，血清轉氨酶（AST、ALT）明顯增高，而慢性淤血肝僅有輕微增高。無論是急性還是慢性肝淤血，都伴有白蛋白降低和球蛋白升高，凝血酶原時間延長，後者不能用維生素K校正，而隨充血性心力衰竭的好轉而漸漸恢復到正常。另外，隨充血性心力衰竭好轉，其他肝功能指標，特別是血清轉氨酶，會很快恢復至正常，而磺溴酞瀦留試驗則1～2周後才能恢復，低凝血酶原血症則數周后才能恢復。
生化指標難以將肝硬化與非肝硬化區別開，心原性肝硬化少有生化指標異常表現，可能由於患者未進展到心原性肝硬化之前就已經死於心血管病變，如出現如下幾種情況當考慮心原性肝硬化的形成：①嚴重的風濕性心臟病，特別是二尖瓣狹窄；②慢性縮窄性心包炎；③嚴重的充血性心力衰竭反覆發作或長期存在；④嚴重的肝淤血，但肝臟不大，腹水和脾腫大；⑤三尖瓣關閉不全，但肝臟未能觸及相應的擴張性搏動。
2.肝穿活檢是確診指標，但充血性心力衰竭時肝靜脈壓增加，故肝穿易致出血，需糾正心力衰竭，肝功能復常後才可肝穿刺活檢。但如急需穿刺以明確診斷，在凝血酶原時間及血小板等指標許可時，也可行肝穿活檢。
①嚴重的充血性心力衰竭患者，伴有肝臟被動淤血，肝臟大，有觸痛。②血清膽酸和轉氨酶輕度升高，凝血酶原時間延長，血清鹼性磷酸酶無明顯變化。③隨充血性心力衰竭的改善，肝臟功能試驗迅速改善。④肝穿刺活檢組織檢查有助於確診。
與其它營養性肝硬化原發性肝硬化等鑒別。
主要是糾正或減輕心力衰竭，可用利尿葯、強心藥和降低心臟後負荷的藥物。但是，該類患者部分癥狀由肝臟引起，如頑固性低血糖及意識障礙，後者也與心輸出量減少有關。
心原性肝硬化本身並不引起嚴重的門脈高壓和食管底靜脈曲張破裂出血，但可致脾腫大和腹水。肝掌、蜘蛛痣和「海蛇頭」少見。臨床上，心臟功能的改善，如人工瓣膜置換術，解除縮窄性心包炎的心包狹窄和糾正先天性心臟病的解剖異常，可逐漸甚至很快改善肝細胞功能。
易並發電解質平衡失調上消化道出血腹水肝性腦病等
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