網狀色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一種罕見的病，臨床上主要表現為網狀色素沉著斑、非瘢痕性脫髮及甲營養不良的皮膚病。
本病病因不明。1992年Heimer等報道了一個代9位患者(其中2人被醫生證實)的DPR家系，認為DPR為常染色體顯性遺傳。其他亦有報道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，與患者父親的單倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否為其生父，無法進行家系研究 ，故難以確定該例為遺傳抑或散發。
DPR的主要診斷依據為網狀色素沉著斑、非瘢痕性脫髮及甲營養不良三聯征。
DPR需與其他遺傳或先天性色素異常性皮膚病鑒別
DPR的主要診斷依據為網狀色素沉著斑、非瘢痕性脫髮及甲營養不良三聯征。
因病因不明，很難預防。